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印度新生儿天生无四肢 医生:从医以来第一次见

2020年06月29日

摘要在西班牙卡洛斯三世研究所进行科研工作的一个名叫Eva Bermejo-Sanchez的博士曾在二零一一年进行过一项科研调查,调查结果显示,新生儿中出现这一病例的概率约在七万一千分之一。这类婴儿大多肺部没有发育完全,从而出现难以呼吸的状况。

《镜报》于六月二十七号发布消息称,在印度中央邦发现一名新生儿自诞下就身患重疾,这名新生儿身体只有主干部分,据医护人员介绍称这个新生儿之所以会缺少肢体,是因为受到遗传基因的影响,婴儿的家人对此都难以理解。

六月二十六号,新生儿在维德沙Sirong Tehsil一个名叫Sakla的村子呱呱落地,根据相关媒体发布的消息得知,这名新生儿在进行检查时,医生发现她患有一种名叫先天性四肢切断综合征的常染色体遗传病,这种病有个别称叫做“海豹肢症”,据医生介绍之所以患上这个病,是因为受到了WNT3基因突变的影响。在患上这个病后,临床表现为人体各部位形状发生改变,有时会表现在心脏、脸部、生殖系统等方面异常。一般在患有这种疾病后,病人肺部出现异常,从而造成病人无法正常呼吸,严重者丧失呼吸功能。

Suresh Aggarwal是新生儿就诊医院的一名医生,平日里主要负责接诊儿童,她在发表意见时说道,尽管这个新生儿一出生就失去了肢体,但她身体的其它构造比较完善,没有任何问题。

另一名接诊儿童的医生叫做Prabhakar Tiwari,她认为大数据统计出十万个出生的婴儿中,会出现一个婴儿身患这种疾病,在从医后,这是她首次见到身患这种疾病的新生儿。

在西班牙卡洛斯三世研究所进行科研工作的一个名叫Eva Bermejo-Sanchez的博士曾在二零一一年进行过一项科研调查,调查结果显示,新生儿中出现这一病例的概率约在七万一千分之一。这类婴儿大多肺部没有发育完全,从而出现难以呼吸的状况。

正是由于类似事件过多出现,医护人员劝告她的家长给孩子做个全面体检,检查这名新生儿内脏发育程度。

Vujicic于一九八二年出生,他和这名新生儿有着同样的遭遇,他也是自出生起就被检查出身患先天性四肢切断综合症,不过如今他已经成为澳大利亚传播基督教文化的人士,成长为一名演说家鼓励他人。至今为止,Vujicic写下的几本书籍都已经出版,他对旅游也有着浓厚兴趣,走过的国家高达四十四个,尽管自呱呱落地起就失去了肢体,但他依然对生活充满热爱,始终保持个人信念坚定。

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