摘要男孩与家人一同生活在土耳其布尔萨市。据医生透露，他得了一种非常少见的先天性疾病，这种病称为Klippel-Trenaunay综合征，会阻碍血管正常发育，致使患者出现局部巨人症，而腿部是最主要的发病部位。因为资金困难，Mahmut目前无法获得任何救治，因此手脚仍在持续变大。

受各种因素影响，有些孩子一出生就患上先天性疾病，有的甚至刚来到这个世界就夭折了，这对于孩子的家长来说是一个无比沉重的打击。虽然现在医学发达，可以在妊娠时提前做各种筛查，减少缺陷儿出生率，但是先天性疾病患儿的数量依然很多。

据《星报》1月7日发表消息称，一个来自土耳其的小男孩因自幼患有罕见疾病导致各个身体部位发育不协调。因为手部以及脚部发育很快，刚满十八个月的他却拥有十岁小孩一般大小的手脚。

据报道，这个不幸的男童名叫Mahmut Efe Tiryaki，一出生便被确诊为不可治愈的罕见疾病患者。因为这种疾病，他身上某些地方会出现快速发育的情况。

现在他一边的脚和手因发育过快，已经长成十岁孩子的大小，因此他的身型极其不协调。如果继续无法得到治疗，他的病情将会恶化。

他的妈妈名叫Nurgul Tiryaki，今年21岁，他的父亲比母亲大6岁，叫作Sinan Tiryaki。这对年轻的夫妻虽然十分担心不及早治疗会危及孩子的生命安全，但是资金困难使得他们至今没让孩子接受治疗。

Nurgul向媒体表示孩子现在还不会走路，她无法接受孩子这么小就离开这个世界，并声称如果没有得到救治，孩子将有可能患上癌症。她补充说，如今的治疗也仅能降低感染癌症的几率。

Sinan则坦称希望能得到政府的帮助，他解释说自己目前的工资非常微薄，仅仅依靠他的经济能力根本无法支付孩子的治疗费用。

男孩与家人一同生活在土耳其布尔萨市。据医生透露，他得了一种非常少见的先天性疾病，这种病称为Klippel-Trenaunay综合征，会阻碍血管正常发育，致使患者出现局部巨人症，而腿部是最主要的发病部位。

因为资金困难，Mahmut目前无法获得任何救治，因此手脚仍在持续变大。

这对夫妇声称希望可以筹集26万左右，他们想要带孩子去伊斯坦布尔，在那里的一家私人医院接受治疗。

对于Mahmut的遭遇，网友们纷纷表示同情。

有网友表示希望Mahmut可以早点得到治疗，并呼吁大家都伸出援助之手，帮助他父母筹集治疗费用。

还有网友感慨钱虽然不是万能的，但钱确实可以解决很多烦恼，并祝愿Mahmut能早日战胜病魔。

也有网友质疑Mahmut目前这种情况，他的父母是否有必要花费所有积蓄让他接受治疗。因为现实很残酷，他们即使筹集治疗费用，后续的康复费用也将使他们整个家庭陷入困境。