摘要新生儿竟出现两张嘴巴！小儿科医师陈铉炜分享国外案例，有名孕妇照超音波时发现婴儿嘴边右侧有个不明物体，生出来才发现是另一张嘴巴，虽然不影响生活作息，但到6个月大时才开刀切除。陈铉炜指出，这种情况相当罕见，自1900年来，全球大约只报导过35个病例，且该状况较常发生在女婴身上。

新生儿竟然长出两张嘴巴。

新生儿竟出现两张嘴巴！小儿科医师陈铉炜分享国外案例，有名孕妇照超音波时发现婴儿嘴边右侧有个不明物体，生出来才发现是另一张嘴巴，虽然不影响生活作息，但到6个月大时才开刀切除。陈铉炜指出，这种情况相当罕见，自1900年来，全球大约只报导过35个病例，且该状况较常发生在女婴身上。

陈铉炜在粉丝团《陈铉炜小儿科&家庭医学科诊所》中分享2020年5月份不列颠医学期刊个案报告，指出美国南卡罗来纳大学医学中心(MUSC)的妇产科医师替一位孕妇检查，发现胎儿的嘴边右侧有个不寻常的突起，起初不确定是肿瘤还是双胞胎，只能等生下来才确定。

该名孕妇表示，自己在整个孕期里没有暴露能造成孩子畸形的环境，或是颅颜畸形的家族史。分娩后，医师才发现超音波萤幕上右下顎骨的那一团不明物，竟然是另一张嘴，嘴唇、胎齿、舌头全都有。经详细检查后发现，两张嘴并没有相通，头颈部检查正常，也没有出现呼吸窘迫的现象。

医师表示，该疾病1900年以来，全球只报导过35个病例。

弔诡的是，当小婴儿用正脸的嘴巴喝奶时，另一张嘴巴里的舌头竟然会同步动作，还会分泌唾液，但是另一张嘴是从周围粗糙的皮肤分泌唾液，所以每次喝奶明明没有漏接，喝完却满脸口水。出生后2周，由于婴儿一切健康，所以不用急着开刀，直到6个月大时开刀切除另一张嘴。

陈铉炜表示，病理报告显示，切除的组织包含肌肉、骨骼、食道组织、唾腺组织以及6颗没能长出来的牙齿。开刀以后，婴儿恢复状况良好，进食正常，但下唇右侧不能下压，这可能跟口腔下降肌(oral depressor mm.)或神经支配缺失(agenesis)有关。

陈铉炜指出，颅颜复制畸形(duplication of craniofacial structures)是一种极端罕见的疾病，1900年以来，全球大约只报导过35个病例，这种疾病会出现完全的颜面复制，但是如果复制只涉及单一区域，通常是嘴部；1978年曾有一例在22岁的时候诊断是顳区副口的病例报告，且新生儿双嘴畸形通常在女婴身上常见。